难治性重症肌无力治疗的研究进展

作者：雷霖; 笪宇威

来源：中华神经医学杂志, 2016, 15(03): 319-321.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2016.03.023

• 重症肌无力
• 难治性
• 治疗

重症肌无力(MG)是一种累及神经肌肉接头的获得性自身免疫性疾病,目前绝大多数MG患者经传统治疗(乙酰胆碱酯酶抑制剂、血浆置换、丙球、免疫抑制剂等)后,预后有了明显改善,但仍有一小部分患者为难治性MG,尚未得到有效的治疗,预后较差。最近研究提示一些新型免疫调节剂、二次胸腺扩大清除术、造血干细胞移植可能对其有效。

• 单位
  神经内科; 首都医科大学宣武医院