摘要

目的探讨COX-2基因的序列变异是否与前列腺癌的发病风险有关。方法在基于医院的病例/对照研究中,采用PCR-RFLP研究250例前列腺癌患者与195例健康对照组COX-2-765 G>C(rs20417)和+8473 T>C(rs5275)启动子多态性与前列腺癌易感性的关系。结果载变异等位基因C的COX-2-765G>C的多态性与1.7倍增加的前列腺癌的发病风险相关。COX-2+8473 T>C基因型CC的多态性被认为与整体前列腺癌较高的发病风险显著相关。组合基因型(TC+CC)也证明了一个1.5倍的显著前列腺癌发病风险。C-C的属性与显著增高的前列腺癌发病风险有关。根据临床病理分级发现病例的层理与前列腺癌的风险无关。结论本研究结果表明COX-2-765 G>C和t8473 T>C的多态性和C-C的属性为前列腺癌的危险因子。然而,需要基于大规模人群更进一步的研究来证实该研究。