肉芽肿性多血管炎继发肥厚性硬脑膜炎1例

作者：唐小雨; 王云彦; 史有奎; 王敏^*

来源：山东大学学报(医学版), 2023, 61(05): 122-124.

• 肉芽肿性多血管炎
• 肥厚性硬脑膜炎
• 诊断
• 治疗
• 复发

<正>肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA)是一种少见的病因不明、可累及多系统的自身免疫性疾病，常累及上呼吸道、肺脏和肾脏，脑膜受累较为罕见[1]。肥厚性硬脑膜炎(hypertrophic cranial pachymeningitis,HCP)是一种以硬脑膜局限性或弥漫性纤维性增厚为特征的中枢神经系统罕见疾病[2]。现将潍坊医学院附属医院神经内科收治的1例肉芽肿性多血管炎继发肥厚性硬脑膜炎报道如下。

• 单位
  潍坊医学院附属医院; 山东大学齐鲁医院