基质金属蛋白酶13血清水平及基因启动子区-77A/G多态性与无症状性颈动脉狭窄的关联分析

作者：胡晓飞; 朱先华; 刘鹏; 金笑平^*

来源：中华全科医学, 2019, 17(07): 1209-1212.

DOI：10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.000903

• 基质金属蛋白酶13
• 基因多态性
• 无症状性颈动脉狭窄
• 超声检查

目的探讨基质金属蛋白酶13(MMP-13)血清水平及基因启动子区-77A/G多态性与无症状性颈动脉狭窄(asymptomatic carotid stenosis,ACS)的相关性。方法选取2015年6月—2017年12月期间在台州医院神经内科住院的621例ACS患者,通过颈动脉超声检查分为狭窄组(117例,狭窄≥50%)和对照组(504例,狭窄0～49%)。采用酶联免疫吸附试验方法检测所有患者MMP-13血清水平,运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析MMP13-77A/G多态性。结果狭窄组MMP-13血清水平与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。狭窄组A等位基因携带者频率较对照组高,差异有统计学意义[OR=1.861;95%CI(1.398～2.478)]。经logistic回归分析校正多种危险因素后,狭窄组AG、AA基因型频率均较对照组高,差异有统计学意义[AG:OR=1.833,95%CI(1.108～3.033),AA:OR=3.197,95%CI(1.777～5.792)]。结论 MMP-13血清水平及其基因-77A/G多态性与中度以上狭窄的ACS的发病风险密切相关,-77A等位基因可能是发病的一个遗传易患因子。

• 单位
  临海市第一人民医院; 神经内科; 浙江省台州医院