摘要

目的:研究LPS对人牙周膜成纤维细胞中骨唾液蛋白和白细胞介素-8表达的影响及其相关机制的研究。方法:采用不同浓度LPS处理人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)不同时间,用Real time PCR检测骨唾液酸蛋白和IL-8 mRNA的表达。然后用siTLR2或siTLR4(20 nM)转染hPDLFs或用MAPK信号通路抑制剂抑制hPDLFs,然后用Real time PCR检测骨涎蛋白和IL-8 mRNA和蛋白的表达。结果:0.1 mg/L的LPS处理8 h,显著上调骨唾液蛋白mRNA的表达,而10和50 mg/L的LPS则显著减少骨唾液酸蛋白mRNA的表达。然而,10mg/L的LPS刺激显着增加IL-8 mRNA水平。用si RNA敲除TLR2则完全废除了LPS对骨唾液蛋白m RNA水平的作用对IL-8 mRNA水平的作用。结论:在人类牙周膜成纤维细胞中,LPS通过TLR2信号通路分别抑制骨唾液蛋白和增强IL-8基因的表达。