摘要

目的:研究磷酸二酯酶(IV)抑制剂Rolipram对大鼠急性脊髓损伤的保护机制。方法:健康Waster大鼠70只,Allen′s法(10g×2.5cm)打击制作脊髓损伤(SCI)模型。实验组伤后立即皮下注射Rolipram 2.5mg/kg/d,每天分2次注射,至第14天;对照组皮下注射与实验组相同剂量的生理盐水。分别通过HE染色,免疫组化,测定6h、24h、72h、7d、14d五个时间段病理变化及B细胞淋巴瘤-2基因(bcl-2)表达,TUNEL法测定24h~7d凋亡细胞水平,并用放免方法测定各组大鼠给药3h和6h后脊髓中环磷酸腺苷(cAMP)含量。结果:脊髓损伤后,对照组和实验组TUNEL阳性细胞在24h~7d均有表达,多数为胶质细胞;3~7d时实验组凋亡细胞较对照组明显减少(P<0.05)。脊髓损伤后3~14d,实验组bcl-2表达强于对照组(P<0.05);放免方法测定实验组(给药3h和6h时)脊髓cAMP明显高于对照组(P<0.05)。结论:磷酸二酯酶抑制剂Rolipram对大鼠急性脊髓损伤具有一定保护作用,这一作用可能通过多种途径,升高细胞内cAMP,进而上调bcl-2等保护性基因是其中之一。

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