摘要
<正>本实验使用无缝克隆方法构建以除草剂(GR79)作为筛选标记的抗虫(Cry1Ac)、耐旱(GhABF2)高效表达载体,通过农杆菌介导转化玉米幼胚,初步鉴定外源基因表达情况。1材料与方法1.1质粒与菌株中间载体pUC-19、植物表达载体pBI-121、农杆菌GV3101感受态均由本试验室保存,pEASY-T5 cloning vector购于北京,Transgen公司,大肠杆菌Trans1-T1感受态
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单位农业科学院