4-氨基酸取代嘧啶核苷类化合物的抗HBV活性研究

作者：郭晓河; 陈亚娟; 李玉江; 陶乐^*; 董黎红; 王强; 常俊标

来源：河南师范大学学报(自然科学版), 2021, 49(04): 82-89.

DOI：10.16366/j.cnki.1000-2367.2021.04.012

• 4-氨基酸取代
• 嘧啶核苷化合物
• 抗HBV活性

以野生型乙型肝炎病毒(HBV)细胞株HepG2.2.15和拉米夫定耐药型HBV细胞株HepGRL1为模型,分别采用酶联免疫吸附检测(ELISA)法测定4-氨基酸取代嘧啶核苷类化合物(GY001-GY005)对乙型肝炎e抗原(HBeAg)和乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的影响,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定4-氨基酸取代嘧啶核苷类化合物(GY001-GY005)对HepG2细胞的毒性,实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测4-氨基酸取代嘧啶核苷类化合物(GY001-GY005)对细胞上清液中和胞内HBV DNA拷贝数的影响.结果显示,在HepG2.2.15细胞和HepGRL1细胞中,GY001,GY002,GY003,GY004,GY005对细胞上清和细胞内HBV DNA均有非常好的抑制作用,效果优于拉米夫定(3TC),且没有表现出明显的耐药性;GY001,GY002,GY003,GY004,GY005对HepG2细胞的毒性均较小,其中GY002和GY005的半数细胞毒性浓度(CC50)>1 000μmol/L,GY001和GY003的CC50分别为963.69μmol/L和994.49μmol/L,GY004的毒性相比稍大,CC50为545.12μmol/L.

• 单位
  郑州大学; 河南师范大学; 河南省科学院高新技术研究中心; 化学化工学院