摘要
目的:探讨抗肿瘤药致药品不良反应(ADR)发生的特点和规律,为加强药品安全监测、指导临床合理用药提供参考和依据。方法:采用回顾性研究方法,将2008-2012年重庆市ADR监测中心收集的抗肿瘤药致ADR报告818例,按患者性别、年龄、给药途径、药品种类、ADR累及器官或系统及临床表现、ADR类型等进行统计、分析。结果:818例ADR报告中,以60岁以上的老年患者ADR发生率较高(29.83%);以静脉给药引发的ADR最多(77.26%);ADR发生率较高的抗肿瘤药主要集中在金属铂类(21.94%)、植物来源类(20.94%)及其他辅助类(28.36%);抗肿瘤药ADR主要临床表现为消化系统症状、皮肤及其附件损害和全身症状;严重的ADR(包括新的严重的)有51例(6.23%);三级医院为上报主体,上报323例(40.53%)。结论:临床应重视抗肿瘤药ADR监测工作,做好相应的预防和处理,以减少ADR的发生,保证用药安全、有效。
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单位重庆市第九人民医院; 重庆市药品不良反应监测中心; 重庆医科大学