摘要
目的 探讨瘦素(Leptin)与CXC趋化因子配体4(CXCL4)在阿尔茨海默病(AD)发展进程中的作用。方法 选取2022年1-4月在南京医科大学附属江宁医院住院的AD患者30例为AD组,另选择同期健康体检者10例为健康对照组。采用酶联免疫吸附试验检测健康对照组与AD组血清β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)、磷酸化tau-181蛋白(p-tau-181)、Leptin及CXCL4的表达水平并进行比较。取小鼠RAW264.7巨噬细胞,分别设置对照组(不进行任何处理)与处理组(采用50 ng/mL Leptin处理)。采用蛋白质免疫印迹法检测对照组及处理组Leptin处理6、12 h的巨噬细胞CXCL4蛋白表达水平并进行比较,采用实时荧光定量PCR检测对照组及处理组Leptin处理6、12 h的巨噬细胞CXCL4 mRNA表达水平并进行比较。分析AD患者血清CXCL4表达水平与Leptin表达水平的相关性。结果 AD组血清Aβ1-42、p-tau-181表达水平均明显高于健康对照组,Leptin、CXCL4表达水平均明显低于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,处理组Leptin处理6、12 h能够明显上调CXCL4蛋白表达水平,处理6 h能够明显上调CXCL4 mRNA表达水平,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,AD患者血清Leptin表达水平与CXCL4表达水平呈正相关(r=0.445,P<0.05)。结论 Leptin通过调控CXCL4的表达参与AD的发展。
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单位神经内科; 南京医科大学