普米克令舒联合万托林吸入治疗小儿哮喘临床效果及不良反应率评价

作者：黄艳平; 麦慧映; 万欣; 李雪兰

来源：北方药学, 2019, 16(11): 136-137.

• 普米克令舒
• 万托林
• 小儿哮喘
• 临床效果

目的:评价小儿哮喘普米克令舒联合万托林吸入治疗的临床效果及不良反应发生情况。方法;将2016年11月～2018年11月收治的140例小儿哮喘患者视为研究样本,随机抽取70例,组成实验组,其余纳入对照组。实验组采用普米克令舒联合万托林吸入治疗方案,对照组采用普米克令舒雾化吸入治疗,分析两组临床效果,治疗前后的肺功能及不良反应发生率。结果:实验组治疗总有效率为97.14%,对照组为78.57%,实验组相对较高,差异显著(P<0.05)。两组治疗前的肺功能指标无明显差异(P>0.05),治疗后两组肺功能指标较治疗前有所改善,实验组PEF(82.6±2.7)%以及PEV1(82.8±2.9)%的值显著高于对照组(60.4±5.9)%以及(68.5±5.5)%的值,差异明显(P<0.05)。实验组、对照组的患儿不良反应发生率分别为5.7%与12.9%,实验组明显低于对照组(P<0.05)。结论:普米克令舒联合万托林吸入治疗小儿哮喘临床效果较为显著,具有不良反应发生率低的优势。