O型口蹄疫病毒P1-2A基因重组杆状病毒的构建及其表达

作者：廖德芳; 信爱国; 高华峰; 苗海生; 高林; 朱明旺; 李华春

来源：中国畜牧兽医, 2011, (10): 81-85.

• 口蹄疫病毒
• P1基因
• 重组杆状病毒
• 表达 FMDV
• P1-2A gene
• recombinant baculovirus
• expression

设计合成特异引物,扩增O型口蹄疫病毒(O/FMDV)P1-2A基因,将其克隆至T载体上,通过HindⅢ和NotⅠ双酶切P1-2A基因和真核转座载体pFastBacTMDual,构建重组转座质粒pFastBac-P12A,再将pFastBac-P12A转化入含穿梭载体Bacmid的受体菌DH10Bac,经重组筛选获得杆状病毒重组质粒Bacmid-P12A。将Bacmid-P12A质粒转染Sf9昆虫细胞,出现典型CPE。病变细胞经Dot blotting和SDS-PAGE检测和分析,结果表明,O/FMDV P1-2A蛋白在Sf9细胞中获得表达,为O型FMDV特异性蛋白。

• 单位
  云南省保山疫苗厂; 云南省畜牧兽医科学院