阿莫西林-克拉维酸钾50%可溶性粉单次灌服在猪体内的药代动力学研究

作者：李志衍; 赵婷婷; 曹玉颖; 张希墨; 邱基程; 郭燕莹; 李淑媛; 张璐; 龚晓会; 吴琴尧^*; 曹兴元^*

来源：当代畜牧, 2020, (08): 37-44.

• 阿莫西林
• 克拉维酸
• 猪
• UPLC-MS/MS
• 药代动力学

为了研究阿莫西林-克拉维酸钾可溶性粉在猪体内的药代动力学特征,笔者以12.5 mg/kg·bw剂量单次给猪灌服阿莫西林-克拉维酸钾可溶性粉,于给药前和给药后特定时间点采集血浆样品,采用UPLC-MS/MS法测定血浆药物浓度,并使用WinNonlin R 8.1软件进行非房室模型分析。内服给药后,阿莫西林和克拉维酸的T1/2无显著差异(分别为1.14±0.24 h和1.32±0.29 h),二者的Cmax分别为2.58±0.67μg/mL和1.91±0.28μg/mL,Tmax分别为1.67±0.34 h和1.46±0.10 h,AUClast分别为7.33±1.80 mg·h/L和4.98±0.67 mg·h/L。阿莫西林和克拉维酸的平均内服生物利用度分别为23.0%和26.4%。试验结果说明,本研究建立的检测方法灵敏度高、干扰少,适用于猪血浆中阿莫西林-克拉维酸钾的检测;药代动力学研究表明2种药代谢快,在猪体内的停留时间较短。

• 单位
  中国农业大学