摘要

目的记录3Shape系统制作的IPS e.max Press全瓷修复体的临床效果并讨论修复失败的原因。方法通过对469名患者使用的486例3 Shape系统制作的IPS e.max Press全瓷修复体2年的跟踪观察,参考美国公共卫生署修正标准(USPHS),在修复体戴入后6、12、18、24个月对修复体进行临床效果检测;通过Kaplan-Meier分析和Log-Rank检验,统计修复体的累计存活率,讨论修复体类型和修复牙齿的类型等要素对存活率的影响。结果在2年的观察期内,14例修复体出现崩瓷,12例修复体脱落;修复体2年累计存活率为94.2%,不同修复体类型和不同牙齿类型之间的存活率差异均无统计学意义(P>0.05);通过改良USPHS评价,90%以上的修复体在所有指标中均能达到A。结论 3Shape系统制作的IPS e.max Press修复体可在短期内获得较好的临床效果。