摘要

目的研究2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(2,3,5,4’-tetrahydroxystibene-2-O-β-D-glucoside,TSG)对1-甲基-4-苯基吡啶离子(1-methy-4-phenylpyridinium;MPP+)诱导PC12细胞凋亡的影响及其可能机制。方法 4-甲基偶氮唑蓝(MTT)检测PC12细胞活性;Hochest 33258染色观察细胞凋亡的变化;DCFH-DA/DAF-FM DA检测ROS/NO表达情况;Westernblotting检测Nrf2、Keap1、SOD1、SOD2、CAT蛋白的表达情况。结果 MPP+(500μmol·L-1)作用于PC12细胞24 h后,与正常组比较,细胞存活率降低至(51.3±2.2)%(P<0.01);TSG(10,50μmol·L-1)预处理24 h后,细胞存活率增加至(60.1±1.5)%,(74.2±2.1)%,(82.1±1.5)%(P<0.05);细胞核固缩明显减少,且具有剂量依赖性关系。此外,MPP+处理后使PC12细胞中ROS/NO升高,Nrf2、SOD1、SOD2、CAT蛋白表达减少,使keap1表达增多,而TSG预处理可以明显改善这些变化。结论 TSG对MPP+诱导的PC12细胞凋亡具有浓度依赖性的抑制作用,其作用机制可能通过激活Nrf2/Keap1通路减轻细胞内活性氧的聚集有关。