摘要
目的 建立不同产地苦参药材的指纹图谱,筛选差异性成分,并进行含量测定。方法 采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立12批苦参药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,指认共有峰并进行相似度评价;采用SIMCA 14.1和SPSS 23.0软件进行化学模式识别分析[聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)],并以变量重要性投影(VIP)值>1为标准筛选影响苦参药材质量的差异性成分;采用同一HPLC法测定4种差异性成分的含量。结果 12批苦参药材的指纹图谱中共有17个共有峰,相似度均大于0.96;共指认了6个共有峰,分别为氧化苦参碱(峰1)、氧化槐果碱(峰2)、苦参碱(峰10)、三叶豆紫檀苷(峰14)、苦参酮(峰16)、降苦参酮(峰17)。CA、PCA、OPLS-DA结果显示,12批苦参药材可按不同产地聚为3类:S1~S7(陕西商州区)聚为一类,S8~S10(河南伊川县)聚为一类,S11~S12(内蒙古赤峰市)聚为一类。苦参碱、降苦参酮、苦参酮、氧化槐果碱以及峰11、峰9所代表的化学成分的VIP值均大于1。12批苦参药材中苦参碱、降苦参酮、苦参酮、氧化槐果碱的含量分别为2.65~4.93、1.54~3.44、9.63~12.94、5.08~6.10 mg/g。结论 本研究成功建立了苦参药材的HPLC指纹图谱,并结合化学模式识别分析筛选出6种差异性成分,可为该药材的质量控制提供参考。
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