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摘要
自20世纪60年代人类首次利用流产胎儿组织建立人二倍体细胞系（HDCs）以来，人胚胎来源的细胞就被广泛应用于生物医学研究领域，为提高人类健康水平作出了重大贡献。近年来，包括人胚干细胞在内的人多能干细胞在再生医学领域展现出巨大的治疗潜力，并受到各国政府和社会公众的高度关注。同时，由于历史文化、宗教信仰、伦理道德等多方面的因素，人胚胎来源细胞的研究和应用一直存在较大争议。文章通过介绍人胚胎来源细胞在生物医药领域研究应用的历史和进展，探究不同国家监管制度的演进，以期为完善我国对该领域的监管框架和技术要求提供有益参考。
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