摘要
目的:观察不同浓度的白介素8(IL-8)对体外培养的破骨细胞中基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达水平的影响。方法:体外培养小鼠单核巨噬细胞RAW264.7后,用浓度为50ng/L的RANKL将其诱导成为破骨细胞。在诱导后第5天时,进行细胞形态观察,以及抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色,以鉴定破骨细胞诱导成功。然后分为a、b、c、d、e组,其中a组为空白对照组,不加IL-8; b、c、d、e组分别加入0.1、1.0、10、100ng/ml的IL-8,分别作用24h、48h、72h后,通过酶联免疫吸附(ELISA)法及实时定量PCR(q PCR)检测细胞中MMP-9的表达水平。结果:TRAP染色结果:可见蓝紫色胞核,胞浆内有棕红色沉淀。ELISA检测结果显示:48h组和72h组中,与a组(对照组)相比,b、c、d、e组MMP-9表达水平均升高,组间差异有统计学意义(P<0.05)。q PCR检测结果显示:在同一时间下,与对照组相比,b、c、d、e组中的MMP-9mRNA表达水平均升高,组间差异具有统计学意义(P<0.05),同一浓度下,表达水平72h组>48h组>24h组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:IL-8可以上调破骨细胞中MMP-9的表达,并具有浓度依赖性,为研究IL-8在正畸力致牙根吸收过程中的作用提供参考。
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单位佳木斯大学; 佳木斯大学附属第一医院