超高效液相色谱法测定替考拉宁血药浓度

作者：王艳红; 任秋霞; 赵庆国^*

来源：中国药物应用与监测, 2018, 15(04): 207-210.

• 替考拉宁
• 超高效液相色谱法
• 治疗药物监测
• 血浆

目的:建立超高效液相色谱测定人血浆中替考拉宁的方法,为临床监测替考拉宁血药浓度调整给药方案提供方法学依据。方法:色谱柱为Zorbax SB-C18柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液(24.2:75.8,v/v),流速0.4 m L·min-1,柱温30℃,检测波长220 nm。取患者稳态谷浓度血样,经乙腈沉淀蛋白,三氯甲烷萃取,Agilent1290超高效液相色谱仪进行测定。结果:替考拉宁五个成分10 min内全部出峰,保留时间分别为:3.2 min、4.4 min、5.2 min、8.9 min、9.9 min,峰形对称与血浆中其它组分分离良好,线性范围2.080.0μg·m L-1(r=0.999 8,n=7),平均提取回收率88.53%,平均方法回收率97.3%,日内和日间精密度的相对标准偏差(RSD)均小于6%。测定14例应用替考拉宁的患者,其中4例低于有效血药浓度范围。结论:该检测方法简单、快速,具有较高的灵敏性和准确性,可满足临床替考拉宁血药浓度的监测和药动学研究的要求。同时,该法有效避免了内标法合并用药时内标干扰及内标不稳定,磷酸盐作流动相对色谱柱损害大、清洗耗时等问题。

• 单位
  解放军302医院