脊髓KIF17在瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏中的作用

作者：贾韡; 赵亓; 张麟临; 于泳浩; 王海云; 王国林

来源：中华麻醉学杂志, 2017, 37(10): 1226-1229.

DOI：10.3760∕cma.j.issn.0254-1416.2017.10.018

• 哌啶类
• 疼痛,手术后
• 痛觉过敏
• 驱动蛋白
• 脊髓

目的 评价脊髓驱动蛋白17(KIF17)在瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏中的作用。方法 取尾静脉置管成功的雄性SD大鼠40只,2～3月龄,体重240～260 g,采用随机数字表法分为5组(n=8):对照组(C组)静脉输注生理盐水1.5 ml 60 min;瑞芬太尼组(R组)静脉输注瑞芬太尼1μg·kg-1·min-160 min;切口痛组(Ⅰ组)建立切口痛模型,同时静脉输注生理盐水1.5 ml 60 min;瑞芬太尼+切口痛组(R+I组)制备切口痛模型的同时静脉输注瑞芬太尼1.5 ml 60 min;瑞芬太尼+切口痛+KIF17抑制剂组(R+I+M组)制备切口痛模型前30 min时,鞘内注射KIF17抑制剂Myr-Re-13 10μg(溶于10μl二甲基亚碸中),制备切口痛模型同时静脉输注瑞芬太尼1μg·kg-1·min-1 60 min。于输注瑞芬太尼或生理盐水前24 h、输注停止后2、6、24和48 h(T0-T4)时,测定机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL)。于T4痛阈测定结束后处死大鼠,取脊髓组织,采用Western blot法测定脊髓KIF17和磷酸化KIF17(pKIF17)的表达水平。结果 与C组比较,R组、1组和R+I组MWT降低,TWL缩短,脊髓KIF17和pKIF17表达上调(P<0.05);与R组和I组比较,R+I组MWT降低,TWL缩短,脊髓KIF17和pKIF17表达上调(P<0.05);与I+R组比较,R+I+M组MWT升高,TWL延长,脊髓pKIF17和KIF17表达下调(P<0.05)结论 KIF17活性增加参与了瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏的形成和维持。

• 单位
  天津医科大学总医院; 天津市第三中心医院; 天津医科大学