非编码区单核苷酸多态性与噪声性听力损失关系研究进展

作者：陈育全; 刘**^*

来源：中国职业医学, 2022, 49(03): 337-342.

DOI：10.20001/j.issn.2095-2619.20226019

• 噪声
• 听力损失
• 非编码区
• 单核苷酸多态性
• 微小RNA
• 基因
• 相关性
• 研究进展

噪声性听力损失（NIHL）是一种严重危害劳动者健康的听力障碍，其是环境与遗传因素共同作用的复杂疾病。单核苷酸多态性（SNP）是最常见的可遗传变异，其与NIHL的发生发展有关联。微小RNA(miRNA)是一种非编码单链小分子RNA，其在耳蜗中大量表达，通过与靶信使RNA(mRNA)的3′-非翻译区结合来对基因进行调控的。miRNA的SNP是最常见的可遗传变异；非编码区SNP可通过导致miRNA募集异常，参与基因表达调控与表型产生的过程，进而影响NIHL的发生发展。NIHL的遗传易感基因包括氧化应激类基因、单基因耳聋基因和热休克蛋白基因等，其非编码区SNP与NIHL易感性存在相关性。miRNA SNP已被证实参与NIHL的发生发展，但不同miRNA SNP与NIHL的相关性存在差异。非编码区SNP通过影响miRNA的表达和功能，进而影响NIHL的易感性。