摘要

为建立‘水城小黄姜’芽茎尖组培脱毒快繁体系,本试验以‘水城小黄姜’芽茎尖为外植体,研究不同消毒时间、不同诱导分化培养基、不同增殖培养基及不同生根培养基对茎尖消毒、愈伤组织诱导、不定芽增殖、生根及驯化成苗的影响,并对组培苗进行脱毒效果的检测。结果表明:‘水城小黄姜’芽茎尖采用75%医用酒精消毒60 s+10%次氯酸钠(NaClO)消毒20 min处理效果最好,污染率7.7%,成活率达87.2%;不同培养基配比对茎尖诱导分化效果有差异,以MS+6-BA 3.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L效果最佳,愈伤诱导率达75%;最适增殖培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+ NAA 0.3 mg/L,增殖系数大,长势旺盛、茎粗芽壮、叶绿,组培苗生长好,且可与生根协同接续;适宜生根的培养基为MS+NAA 0.10 mg/L,生根数多,平均根长适中。用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)测定组培苗中烟草花叶病毒(TMV)、黄瓜花叶病毒(CMV),获得了‘水城小黄姜’脱毒核心苗,且脱毒率达93.75%。因此,本研究认为通过‘水城小黄姜’芽茎尖脱毒组培扩繁体系的建立,可为‘水城小黄姜’种苗的脱毒快繁及工厂化育苗提供参考。