摘要
目的 为新型抗肿瘤药品不良反应(ADR)监测以及针对消化系统ADR提供风险信号预警和药学监护的参考依据。方法 对2018年1月1日至2022年12月31日济源市人民医院上传至国家药品不良反应监测中心的91例新型抗肿瘤药物ADR报告,按照患者年龄、性别、体重指数(BMI)、原发疾病、ADR累及系统-器官、合并用药和转归等维度进行回顾性统计分析。结果 新型抗肿瘤药物ADR主要累及系统-器官为皮肤及其附属系统32例(35.16%),消化系统20例(21.98%);消化系统ADR临床表现以腹泻(25.00%)最为常见。多元Logistic回归方法显示消化系统ADR的独立危险因素是合并用药和低BMI,其中免疫检查点抑制剂相关消化系统ADR转归时间较长(2周~1个月)。结论 临床应关注合并用药和低BMI患者的新型抗肿瘤药物ADR监测工作,针对免疫检查点抑制剂不良反应处理进行药学监护。
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单位河南理工大学; 济源市人民医院