干扰DBH-AS1上调miR-149抑制子宫内膜癌细胞增殖、迁移与侵袭

作者：徐海霞; 伊碧霞^*; 胡娥

来源：中国优生与遗传杂志, 2021, 29(11): 1538-1543.

DOI：10.13404/j.cnki.cjbhh.20220104.007

• 子宫内膜癌
• DBH-AS1
• miR-149
• 增殖
• 迁移
• 侵袭

目的 研究干扰长链非编码RNA(lncRNA)DBH-AS1是否通过上调微小RNA-149(miR-149)影响子宫内膜癌细胞的增殖、迁移与侵袭。方法 将子宫内膜癌细胞RL95-2分为si-DBH-AS1组（转染DBH-AS1小干扰RNA si-DBH-AS1）、si-NC组（转染小干扰RNA阴性对照si-NC）、si-DBH-AS1+anti-miR-149组（同时转染si-DBH-AS1和miR-149抑制剂anti-miR-149）、si-DBH-AS1+anti-miR-NC组（同时转染si-DBH-AS1和miR-149抑制剂阴性对照anti-miR-NC）。采用荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各组细胞中DBH-AS1和miR-149的表达，噻唑蓝（MTT）法检测细胞活性，流式细胞术检测细胞周期，Transwell检测迁移、侵袭细胞数目，免疫印迹实验（Western blot）检测细胞核相关抗原Ki67、N-钙黏蛋白（N-cadherin）、E-钙黏蛋白（E-cadherin）蛋白的表达。生物信息学预测与双荧光素酶实验DBH-AS1与miR-149的靶向结合。结果 24例子宫内膜癌组织中DBH-AS1的表达水平显著升高，miR-149的表达水平显著降低，二者呈显著负相关（P<0.05）。与si-NC组相比，si-DBH-AS1组子宫内膜癌细胞的存活率、S期细胞比例、迁移细胞数、侵袭细胞数、Ki67、N-cadherin蛋白表达水平显著减少，miR-149表达水平、G0-G1期细胞比例、E-cadherin的蛋白表达水平显著增加（P<0.05）。与si-DBH-AS1+anti-miR-NC组相比，si-DBH-AS1+anti-miR-149组显著提高子宫内膜癌细胞的存活率、S期细胞比例、迁移细胞数、侵袭细胞数、Ki67、N-cadherin蛋白表达水平，显著降低miR-149表达水平、G0-G1期细胞比例、E-cadherin的蛋白表达水平（P<0.05）。DBH-AS1可以靶向调控miR-149的表达。结论 干扰DBH-AS1可以上调miR-149的表达，抑制子宫内膜癌细胞的增殖、迁移与侵袭。

• 单位
  金华市人民医院