基于网络药理学和实验验证的荆防合剂有效成分抗炎作用机制研究

作者：冯群; 孙成宏; 李市荣; 李翔子; 肖敏; 赵涛; 张贵民^*

来源：中国中药杂志, 2022, 47(20): 5481-5487.

DOI：10.19540/j.cnki.cjcmm.20220414.401

• 荆防合剂
• 炎症
• 网络药理学
• 荨麻疹
• TNF信号通路

基于网络药理学及动物实验探讨荆防合剂的网络调控靶标及抗炎作用机制。通过中药系统药理分析平台筛选荆防合剂的活性成分及其对应的靶点，通过检索GeneCards和DisGeNET数据库收集炎症相关的靶点，进而得到荆防合剂活性成分抗炎作用的相关靶点；通过STRING数据库进行蛋白互作分析，并构建蛋白相互作用网络；通过DAVID数据库对活性成分的炎症靶点进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果发现，荆防合剂中159个潜在活性成分，得到276个相关联的靶点，与664个炎症相关靶点取交集，获得90个荆防合剂活性成分抗炎作用的靶点。蛋白相互作用网络分析显示，蛋白激酶B(AKT1)、胱天蛋白酶3(CASP3)、白细胞介素-1β(IL1B)、环加氧酶2(PTGS2)、肿瘤坏死因子(TNF)等蛋白可能为荆防合剂发挥抗炎作用的关键蛋白；KEGG富集分析得到TNF、核因子κB(NF-κB)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路。通过荨麻疹小鼠模型探讨荆防合剂的抗炎作用，结果显示荆防合剂可以下调TNF信号通路下游p38 MAPK、细胞外调节蛋白激酶(ERK1/2)、NF-κB蛋白磷酸化水平。该研究体现了荆防合剂通过多成分、多靶点发挥抗炎的作用特点，为其深入研究与开发利用提供了科学依据和重要支撑。

• 单位
  鲁南制药集团股份有限公司