PRDM9基因多态性与汉族男性精子发生障碍相关性研究

作者：彭玉婉; 贺小进; 阮健; 杜卫东; 吴欢; 左先波; 陈刚; 曹云霞; 张学军

来源：生殖与避孕, 2012, (06): 377-381.

• 不育症
• 精子发生障碍
• PRDM9基因
• 单核苷酸多态性(SNP) stertility
• dyszoospermia
• PRDM9 gene
• single nucleotide polymorphism(SNP)

目的:探讨PRDM9基因多态性与精子发生障碍的关系。方法:应用Sequenom MassArray质谱阵列技术对377例已生育的汉族男性人群(对照组)和309例汉族男性精子发生障碍患者(包括199例非梗阻性无精子症和110例严重少弱精子症,病例组)PRDM9基因的2个标签单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点(rs1874165,rs2973631)进行基因型检测。应用Plink 1.03软件对数据资料进行统计分析,比较对照组与病例组等位基因频率及基因型显性/隐性模式的差异。结果:PRDM9基因2个标签SNPs的等位基因频率在对照组与病例组间无统计学差异(P>0.05),进一步对2个位点的基因型显性模式和隐性模式分析也未显示统计学差异(P>0.05)。结论:PRDM9基因rs1874165,rs2973631多态性与汉族男性精子发生障碍可能无相关性。

• 单位
  安徽医科大学第一附属医院; 安徽医科大学