肺力咳合剂联合复方异丙托溴铵治疗婴幼儿急性支气管肺炎的临床研究

作者：王江涛

来源：现代药物与临床, 2018, 33(04): 823-827.

• 肺力咳合剂
• 吸入用复方异丙托溴铵溶液
• 婴幼儿急性支气管肺炎
• 临床疗效
• 肌钙蛋白I
• 血气指标

目的探讨肺力咳合剂联合复方异丙托溴铵治疗婴幼儿急性支气管炎肺炎的临床疗效和安全性。方法选取2016年3月—2017年3月在郑州儿童医院治疗的急性支气管炎肺炎患儿115例,根据用药的差别分成对照组(57例)和治疗组(58例)。对照组患儿雾化吸入吸入用复方异丙托溴铵溶液,34次/d,2.5 mL/d;治疗组患儿在对照组基础上口服肺力咳合剂,10 mL/次,3次/d。两组患儿均经过7 d治疗。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿临床症状缓解情况、肌钙蛋白I(cTnI)、降钙素(PCT)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平以及血气指标和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为82.46%和96.55%。两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿临床症状缓解时间和住院时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿cTnI、PCT和hs-CRP血清水平均显著降低(P<0.05);且治疗组上述指标水平比对照组更低(P<0.05)。治疗后,两组患儿SaO2和pO2显著升高,pCO2显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组血气指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,治疗组患儿不良反应发生率显著低于对照组患儿,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肺力咳合剂联合复方异丙托溴铵治疗急性支气管炎肺炎临床疗效好,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。

• 单位
  郑州儿童医院