2-甲硫基-2-噻唑啉合成工艺研究

作者：毛文华; 谢菊冲; 陶敏杰; 石岳崚; 赵晓江; 徐丹萍

来源：广州化工, 2019, 47(15): 38-39.

• 起始原料
• 甲基化试剂
• 2-甲硫基-2-噻唑啉
• 合成

替比培南酯是目前唯一一个可以口服的碳青霉烯类抗生素,2-甲硫基-2-噻唑啉是替比培南侧链中间体,2-甲硫基-2-噻唑啉质量是影响替比培南侧链关键因素; 2-甲硫基-2-噻唑啉合成以2-巯基-2-噻唑啉为起始原料,甲醇为溶剂,碳酸钾作为缚酸剂,选用碘甲烷为经典甲基化试剂;反应温度25～30℃;反应时间4. 5 h最好;收率99%,纯度大于99%;操作简单,适合工业化生产。

• 单位
  浙江海翔药业股份有限公司