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摘要
目的 姜黄Curcumalonga主根形成中药姜黄，侧根形成药材郁金。为探知姜黄主根与侧根形成过程的差异和侧根生长膨大的分子机制，对姜黄主根与侧根进行转录组测序，挖掘促使侧根生长膨大的关键基因。方法 以姜黄主根和侧根为材料，采用Illumina HiSeq高通量测序平台进行转录组测序，组装与注释后进行差异表达基因筛选。结果 转录组测序共获得42.69 Gb clean data，共得到42 748条Unigene，其中35 456条被注释。主根和侧根中的差异表达基因（differentially expressed genes,DEGs）有1551个，基因本体（geneontology,GO）富集结果表明，姜黄主根与侧根的DEGs主要富集于代谢过程、细胞过程、催化过程、转运过程、结合等功能，COG富集结果表明，主根与侧根中DEGs主要富集于碳水化合物代谢和信号转导机制。KEGG富集分析显示，根中DEGs主要富集在淀粉和糖代谢、植物激素信号传递等代谢通路中。通过注释信息筛选出姜黄侧根生长膨大相关的差异表达基因，关键差异表达基因与通路分析表明侧根中蔗糖合成酶基因、生长素响应基因（SAUR32、SAUR76、SAUR50）的表达上调可能是姜黄侧根生长膨大的影响因素。结论 通过对姜黄主根与侧根高通量转录组测序，揭示了姜黄侧根生长膨大的关键基因，可以为姜黄根系生长的生物学机制提供参考。
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