纳洛酮对缺氧大鼠皮质神经元的保护作用(英文)

作者：宋扬; 沈洪; 丁爱石; 范明

来源：中国临床康复, 2004, (31): 7042-7044.

• 细胞低氧
• 大脑皮质
• 神经元
• 乳酸脱氢酶
• 纳洛酮

背景:纳洛酮对脑缺血再灌注损伤细胞的保护作用机制尚不明确。选择体外培养皮质神经元研究纳洛酮疗效可排除多重因素干扰。目的:观察缺氧对体外培养大鼠皮质神经元的影响及纳洛酮的保护机制。设计:重复测量设计。地点和对象:实验地点:军事医学科学院神经生物学研究室。研究对象:体外培养12d的Wistar大鼠皮质神经元。干预:取体外培养12d的Wistar大鼠皮质神经元,随机分为正常对照组、缺氧组、纳洛酮组(缺氧前24h加纳洛酮预处理);缺氧6h后在常氧下继续培养24h。主要观察指标:观察各种条件下神经元的存活率和形态学的改变,测定培养液中乳酸脱氢酶(LDH)含量。结果:缺氧后可见神经元胞体肿胀、细胞死亡,LDH渗出量增多犤6h:正常对照组为(78.68±7.34)%,缺氧组为(194.38±22.32)%;12h:正常对照组为(77.98±8.85)%,缺氧组为(331.66±36.12)%犦,细胞存活率减少犤6h:正常对照组为(91.82±2.89)%,缺氧组为(66.96±4.98)%;12h:正常对照组为(90.84±2.61)%,缺氧组为(32.02±6.34)%犦,差异有显著性意义(P<0.01)。经纳洛酮预处理的神经元,缺氧后神经元胞体肿胀、细胞死亡程度轻于缺氧组,LDH渗出犤6h:(159.86±34.03)%;12h:(256.28±28.29)%犦显著低于缺氧组(P<0.01),而存活率犤6h:(78.08±4.15)%;12h:(53.68±4.32)%犦明

• 单位
  军事医学科学院基础医学研究所; 解放军总医院