MiR-525-5p通过靶向结合围脂滴蛋白3调控胶质瘤细胞的迁移、侵袭与增殖

作者：左伟; 贾丽艳; 罗栋梁; 李洪利; 尹崇高; 刘清华; 刘伟^*

来源：中国生物化学与分子生物学报, 2023, 39(06): 821-830.

DOI：10.13865/j.cnki.cjbmb.2023.05.1058

• 胶质瘤
• miR-525-5p
• 围脂滴蛋白3
• 增殖
• 侵袭

颅内恶性肿瘤中最常见的是胶质瘤。虽然目前的治疗手段是手术、放疗和化疗，但胶质瘤患者的预后并不乐观。因此，找到有效的处理办法就变得十分关键。文献显示，在肿瘤发生和发展过程中，微RNA(microRNA,miRNA)发挥了重要作用。基于此，本研究旨在探究miR-525-5p在调控胶质瘤细胞的迁移、侵袭与增殖的分子机制。利用TCGA数据库识别出在正常组织与胶质瘤组织中差异表达的围脂滴蛋白3(PLIN3),并利用CGGA与GEPIA数据库查询到高表达的PLIN3与胶质瘤患者预后不良相关，且Western印迹结果揭示了PLIN3在胶质瘤细胞中高度表达(P<0.05)。细胞划痕(wound healing)实验和Transwell侵袭实验结果显示，敲除和过表达PLIN3分别抑制或者促进胶质瘤细胞的迁移和侵袭(P<0.05)。使用在线数据库反向选择能与PLIN3靶向相结合的miR-525-5p。双荧光素酶结果证实，PLIN3能与miR-525-5p靶向结合。实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction, qRT-PCR)显示，miR-525-5p在胶质瘤细胞LN229、U251中的表达要比人星形胶质细胞(Human astrocyte, HA)中低(P<0.05)。Transwell实验和5-乙炔基-2′脱氧尿嘧啶核苷(5-ethynyl-2-deoxyuridine, EdU)细胞增殖结果表明，下调和上调miR-525-5p可逆转过表达和敲除PLIN3对胶质瘤细胞LN229的抑制作用(P<0.05)。综上所述，通过靶向结合PLIN3,miR-525-5p能够调节胶质瘤细胞的迁移、侵袭和增殖。

• 单位
  潍坊医学院附属医院; 潍坊医学院; 基础医学院