CD80-IgG1Fc段融合蛋白真核表达载体的构建及表达

作者：李和军; 李频; 周小玲; 郑祥雄

来源：细胞与分子免疫学杂志, 2006, (01): 40-42+46.

DOI：10.13423/j.cnki.cjcmi.003821

• CD80
• IgG1 Fc段
• 融合蛋白
• 基因克隆
• 真核表达

目的构建人CD80-IgG1Fc段融合蛋白的真核表达载体CD80-IgG1Fc/pcDNA3.1(+),并在CHO细胞中进行表达。方法应用T-A克隆技术和亚克隆技术,构建人CD80膜外段-IgG1Fc段融合蛋白的真核表达载体CD80-IgG1Fc/pcDNA3.1(+),并将其转染入CHO细胞株并筛选,进行稳定表达。通过Western blot及ELISA法,检测融合蛋白的表达。结果成功地构建了真核表达载体CD80-IgG1Fc/pcD-NA3.1(+),并建立CHO细胞稳定表达株。Western blot及ELISA法检测到细胞培养上清中有融合蛋白的表达。结论成功地构建了人CD80膜外段-IgG1Fc段融合蛋白的真核表达载体CD80-IgG1Fc/pcDNA3.1(+),并在CHO细胞中稳定表达,为下一步抗肿瘤的研究奠定了基础。

• 单位
  福建医科大学附属协和医院