头孢妥仑匹酯δ3异构体的合成

作者:周军荣; 覃秋和; 俞恒; 芮立涛; 张佳; 雷维敏
来源:国外医药.抗生素分册, 2022, 43(02): 162-165.
DOI:10.13461/j.cnki.wna.005454

摘要

首先,7-ATCA通过异构化制备得到7-ATCAδ3异构体。然后,7-ATCAδ3异构体与AE-活性酯(MAEM)进行反应得到头孢妥仑δ3异构体三乙胺盐,最后与特戊酸碘甲酯进行缩合反应合成头孢妥仑匹酯δ3异构体。该工艺得到的产品纯度较高,原料易得。通过红外吸收光谱、高分辨质谱以及核磁共振波普进行结构确证,证实了头孢妥仑匹酯δ3异构体化学结构式的正确性。

  • 单位
    浙江东邦药业有限公司

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