胶质瘤1p/19q联合缺失特征分析

作者：赛克; 王芳; 牟永告; 张湘衡; 柯超; 杨群英; 邵建永; **平

来源：中国神经精神疾病杂志, 2011, 37(08): 490-494.

DOI：10.3969/j.issn.1002-0152.2011.08.011

• 胶质瘤
• 1p/19q联合缺失
• MGMT
• 病理 Glioma 1p/19q codeletion MGMT Pathology

目的研究胶质瘤中1p/19q联合缺失与患者临床特征及O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O6-methylguanine-DNA methyltransferase,MGMT)表达的关系。方法使用荧光原位杂交技术,对中山大学附属肿瘤医院2009年3月至2011年3月的63例手术确诊胶质瘤标本进行1p/19q联合缺失检测,利用统计学方法分析1p/19q联合缺失患者与无联合缺失患者在性别、年龄、部位、病理类型及MGMT表达状态是否有差异。结果全组63例患者,男38例,女25例,年龄(41.7±15.3)岁。其中,16例(25.4%)存在1p/19q联合缺失。1p/19q联合缺失患者与无联合缺失患者...

• 单位
  中山大学肿瘤防治中心; 华南肿瘤学国家重点实验室