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摘要
抗IgLON5病（anti-IgLON5 disease）是一种罕见的自身免疫性脑炎，以血清和（或）脑脊液中存在抗IgLON5抗体为主要特征，于2014年被首次报道。与传统的自身免疫性脑炎不同，抗IgLON5病兼具神经免疫和神经变性2种疾病特征，部分患者的尸检结果提示其下丘脑和脑干被盖等区域存在磷酸化tau蛋白沉积。抗IgLON5病的病理发现揭示了神经免疫与神经变性之间的潜在关联，前者可能为后者的启动因素，即免疫炎症诱发磷酸化tau蛋白的沉积，神经免疫可能参与并促进了神经变性的发生、发展。
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单位上海交通大学医学院附属瑞金医院; 神经内科
