超说明书用药的风险性与管理模式研究

作者:谢晓燕; 李婕姝; 林楠*
来源:中国卫生产业, 2019, 16(16): 88-89.
DOI:10.16659/j.cnki.1672-5654.2019.16.088

摘要

目的分析超说明书用药的风险性与管理模式研究。方法选择2018年2—5月期间内该院的12 360张门诊和急诊的处方以及1 395例住院患者的医嘱为对象,进行研究和分析,针对其中存在的超说明书用药的情况进行检查,并统计超说明书用药导致的不良反应及意外事件等。并对超说明书用药的管理模式进行研究。结果在所有超说明书用药事件中,由于超说明书用药造成的患者用药后不良反应共417件(占比17.45%),法律纠纷3件(占比0.13%),医患关系紧张事件251件(占比10.50%,严重程度不一),风险率高达28.08%。因此必须针对超说明书用药进行严格的管理。结论超说明书用药具有一定风险性,比如患者出现不良反应等。所以每个医疗机构必须实行严格的、合理的超说明书用药管理,采取国家与医疗单位双管齐下的管理方法。

  • 单位
    长春中医药大学附属医院; 吉林省肿瘤医院

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