摘要
髓样分化因子88(Myeloid-Differentiation Primary Response Protein 88,MYD88)作为Toll样受体的关键接头蛋白,在先天性免疫中发挥重要作用。利用聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)的技术克隆出了中华倒刺鲃(Spinibarbus Sinensis)MYD88基因的c DNA全长序列(GenBank编号:OQ079619),生物信息学分析表明:该序列全长1303 bp,其中开放阅读框855 bp,共编码284个氨基酸;MYD88蛋白具有死亡域和Toll/白介素1受体结构域;邻接法构建的系统进化树显示,中华倒刺鲃的MYD88和其他已报道的鱼类的MYD88聚为一支。先用PCR方法扩增MYD88基因的编码区片段,继而将其克隆到pcDNA3.1-MCS-3xflag载体中构建表达载体,随后对获得的表达载体做双酶切检测及测序检测,结果表明,表达载体构建成功。为进一步探讨MYD88基因在中华倒刺鲃先天性免疫中的作用提供了一定的依据。
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