基于整合药理学预测二至丸治疗高血压的分子机制

作者：李梓源; 罗植允; 冯晶晶; 吴伟

来源：中西医结合心脑血管病杂志, 2022, 20(12): 2130-2134.

DOI：10.12102/j.issn.1672-1349.2022.12.003

• 高血压
• 二至丸
• 整合药理学
• 分子机制

目的 基于整合药理学预测二至丸治疗高血压的分子机制。方法 基于整合药理学，通过TCMSP中草药药理学平台及GeneCards数据库，筛选出二至丸治疗高血压的活性成分及对应靶点，基于Cytoscape 3.7.2软件构建相关网络，对降压机制进行预测分析。结果 获得二至丸治疗高血压的关键成分为槲皮素、木犀草素；核心靶点主要涉及丝氨酸苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、白细胞介素-6(IL6)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、胱天蛋白酶3(CASP3)、肿瘤坏死因子(TNF)、表皮生长因子受体(EGFR)等；关键通路为肿瘤坏死因子信号通路(TNF signaling pathway)、缺氧诱导因子1信号通路(HIF-1 signaling pathway)、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B信号通路(PI3K-Akt signaling pathway)、血管内皮生长因子信号通路(VEGF signaling pathway)、丝裂原活化蛋白激酶信号通路(MAPK signaling pathway)等。结论 二至丸具有多靶点、多通路治疗高血压的特点，二至丸降压治疗的药效成分、作用靶点、分子通路可为进一步深入揭示其作用机制奠定基础。

• 单位
  广州中医药大学; 广州中医药大学第一附属医院; 第一临床医学院