研究以皖豆28(WD28)为受体,采用农杆菌介导法,将抗草甘膦g10-epsps基因转入到大豆中,先后获得6株T0代植株,转化效率为1.23%。对获得的转化体的下代进行PCR检测,均获得目的片段。同时取其根、茎、叶、花、荚、种子进行Western blot检测,均有外源蛋白表达。T1代通过喷施田间推荐浓度的草甘膦进行抗性鉴定,统计抗性单株数,进行X2分析,除转化体WD28-3外,其余5个后代的抗感分离比均符合3∶1的比例。