局灶性透明血管型Castleman病的影像学表现与病理特点

作者：周玲; 李军^*; 王江涛; 张蓓

来源：医学影像学杂志, 2018, 28(09): 1493-1496.

• 巨淋巴细胞增生症
• 体层摄影术,X线计算机
• 磁共振成像

目的分析局灶性透明血管型Castleman病(HV-LCD)的影像特征和病理特点,提高诊断准确率。方法回顾性分析经手术病理证实的11例局灶性HV-CD患者的影像及病理资料。结果 11例局灶性HV-CD中,4例位于颈部,4例位于腹膜后,2例位于肠系膜,1例位于纵隔。10例行CT检查,2例行MRI检查,5例行多普勒超声检查。所有病例病灶均呈软组织肿块灶,10例为单发,1例多发位于双侧颈部,所有病灶未见明显钙化灶。MRI平扫呈均匀等T1,长T2信号; 5例多普勒超声检查表现为圆形,椭圆形低回声光团,4例其内可见丰富血流信号显示。CT及MRI增强扫描:动脉期6例明显强化,5例静脉期及延时期强化范围扩大。9例病灶分布在大血管旁,周围小血管增多,6例周围可见增大的淋巴结。结论对于局灶性HV-CD,多种影像学检查与病理相互印证,对于本病的诊断具有重要价值。

• 单位
  湖北省襄阳市中心医院; 湖北文理学院