DEAD盒RNA解螺旋酶5和微小RNA-205在前列腺癌中的表达及临床意义

作者：徐朝艳^*; 刘维雪; 卢宏凯; 刘春来

来源：国际泌尿系统杂志, 2022, 42(04).

• 前列腺肿瘤
• 微小RNA-205
• DEAD盒RNA解旋酶5

目的检测DEAD盒RNA解螺旋酶5(DDX5)和微小RNA-205(miR-205)在前列腺癌(PCa)中的表达情况, 并分析二者与PCa预后的关系。方法选取2015年4月至2017年4月于北京市朝阳区双桥医院行前列腺癌根治术或穿刺活检术的86例PCa患者为研究对象, 取患者术中切除的癌组织及癌旁组织分别作为PCa组和对照组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测组织中DDX5 mRNA、miR-205的水平。采用免疫组化法检测组织中DDX5的表达情况。分析DDX5、miR-205表达水平与临床病理特征的关系。采用Kaplan-Meier生存分析DDX5、miR-205表达水平与PCa患者的预后关系。采用Cox回归分析PCa预后不良的影响因素。结果 PCa组的DDX5 mRNA及蛋白表达水平均高于对照组(均P<0.05), miR-205表达水平低于对照组(P<0.05)。PCa患者中DDX5、miR-205表达与肿瘤分期、血清PSA、Gleason评分、肿瘤转移均有相关性(均P<0.05), 而与患者年龄、切缘性质均无相关性(均P>0.05)。经Kaplan-Meier生存分析, DDX5阳性表达患者的3年累积生存率低于DDX5阴性表达患者(P<0.05);miR-205高表达患者的3年累积生存率高于miR-205低表达患者(P<0.05)。多因素Cox分析结果显示, DDX5水平偏高、miR-205水平偏低是PCa不良预后的危险因素(HR=2.598、3.342, 均P<0.01)。结论在PCa患者癌组织中DDX5高表达, miR-205低表达, 二者与PCa的多种临床病理及预后有关, 是PCa患者预后不良的危险因素。

• 单位
  北京市朝阳区双桥医院; 中日友好医院