摘要
目的研究黄连素对伴胰岛素抵抗(IR)的多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠卵巢状态及磷酸化胰岛素受体底物-1丝氨酸307(p-IRS-1 Ser307)、类固醇合成快速调节蛋白(p-StAR)表达的影响。方法 SPF级、雌性SD大鼠100只,随机分为空白组(n=25)、模型组(n=25)、对照组(n=25)及实验组(n=25)。模型组、对照组及实验组大鼠均用来曲唑(1 mg·kg-1·d-1)诱导建立伴胰岛素抵抗的PCOS大鼠模型。造模成功后,对照组给予135 mg·kg-1·d-1二甲双胍,灌胃;实验组给予81 mg·kg-1·d-1黄连素,灌胃,空白组与模型组则灌胃等量生理盐水。各组均连续干预3周。用氧化酶法测定空腹血糖(FBG)水平;用电化学发光法测定空腹胰岛素(FINS)水平,计算稳态模型胰岛素抵抗(HOMA-IR)指数;用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)及睾酮(T)含量;用免疫组化法检测各组大鼠卵巢组织中p-IRS-1 Ser307、p-StAR蛋白阳性表达情况。结果空白组、模型组、对照组及实验组大鼠FBG水平分别为(3.96±0.63),(5.64±0.81),(4.42±0.73),(6.12±2.05)mmol·L-1;FINS水平分别为(9.89±2.31),(22.13±2.09),(13.14±1.67),(16.65±2.18)mU·L-1;HOMA-IR指数分别为2.27±0.36,4.12±0.71,2.68±0.38,3.54±0.21。与空白组相比,模型组、对照组及实验组大鼠FBG、FINS及HOMA-IR指数、血清性激素水平和卵巢组织p-IRS-1 Ser307、p-StAR蛋白阳性细胞百分比均显著升高;与模型组相比,对照组与实验组以上指标均显著降低,且对照组低于实验组(均P<0.05)。结论黄连素可降低伴胰岛素抵抗的PCOS大鼠的血清FBG、FINS及HOMA-IR指数及性激素水平,还可通过下调p-IRS-1 Ser307与p-StAR蛋白表达改善PCOS引起的胰岛素抵抗和高雄激素血症。
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单位浙江大学医学院附属第二医院