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摘要
热活化延迟荧光（TADF）材料具有较高的激子利用率，在有机发光二极管（OLED）研究中备受关注。与蓝色和绿色TADF分子相比，红色TADF分子发光能隙窄，其激发态很容易以不发光的非辐射方式失活回到基态，因此，实验上很难获得发光效率较高的红色TADF材料。本文应用密度泛函理论（DFT）和含时密度泛函理论（TD-DFT）方法，研究了互为异构体的T-DA-2和C-DA-2分子的电子吸收光谱、延迟荧光性质及光物理过程机制。计算结果表明，T-DA-2和C-DA-2分子的电子吸收谱主要来自基态到较高能级激发态的电子跃迁，并且其荧光发射遵循反-Kasha规则。和C-DA-2相比，异构体T-DA-2因为更小的内转换速率和更有效的反系间窜越过程而具有更好的荧光和延时荧光特性，表现出显著的取代基位置效应。
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