基于脂质与动脉粥样硬化通路探讨菟丝子防治卵巢早衰的作用机制

作者：谢颖; 萧闵; 江晓翠; 张金融; 史若怡; 张家玮^*; 赵敏^*

来源：中国实验方剂学杂志, 2023, 1-15.

DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20231201

• 菟丝子
• 网络药理学
• 卵巢早衰
• 分子对接
• 实验验证

目的：通过网络药理学及分子对接技术初步预测菟丝子防治卵巢早衰的活性成分、作用靶点及信号通路，并构建卵巢早衰动物模型，基于脂质与动脉粥样硬化信号通路探讨其作用机制。方法：从TCMSP、Swiss Target Prediction、Pharmmapper等数据库中获取药物的有效成分及对应靶点；使用GeneCards数据库收集疾病的相关靶点；利用Venny2.1.0在线工具筛选出药物与疾病的交集靶点，用String数据库及Cytoscape 3.7.2软件构建“药物-成分-靶点”与PPI网络图；通过运行R语言脚本对交集靶点进行GO及KEGG富集分析，利用分子对接技术将药物成分与靶点进行对接，并对其部分对接结果可视化；将小鼠随机分为空白组、模型组、菟丝子组与戊酸雌二醇组，采用慢性应激制备卵巢早衰模型，空白组与模型组给予等量生理盐水灌胃，菟丝子组给予菟丝子水煎剂2.6g·kg-1·d-1，戊酸雌二醇组给予戊酸雌二醇溶液0.13mg·kg-1·d-1，4周后取材，HE染色观察卵巢的组织形态学改变，酶联免疫吸附测定法(ELISA)血清中FSH、LH、E2、AMH、TC、LDL和HDL的含量，蛋白免疫印记法(Western Blot)检测ERK、NF-κB p65、IkBα、IL-1β、IL-6、TNF-α等表达水平。结果：共筛选菟丝子防治卵巢早衰靶点171个，主要包括TP53、AKT1、SRC、TNF、EGFR等，KEGG通路富集分析预测菟丝子防治卵巢早衰主要涉及脂质与动脉粥样硬化、TNF信号通路、TP53信号通路等。动物实验表明，与卵巢早衰模型组相比，菟丝子组可明显上调AMH、E2、HDL(P<0.05，P<0.01)，明显下调LH、TC、LDL(P<0.01)，明显降低IL-1β、IL-6、TNF-α蛋白水平与ERK、NF-κB p65及其磷酸化水平(P<0.01)。结论：菟丝子可通过“多成分-多靶点-多通路”方式，调节激素水平改善卵巢功能，其机制可能与调控脂质与动脉粥样硬化信号通路有关。

• 单位
  湖北中医药大学; 基础医学院; 湖北省妇幼保健院