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摘要
目的探讨丙泊酚对小鼠原代肝细胞PTEN表达的影响。方法采用两步胶原酶灌注法分离小鼠原代肝细胞,均分为三组:对照组(C组)、溶剂对照组(D组)、丙泊酚组(P组)。首先用MTT法检测不同培养浓度[(1～100)μg/mL]下丙泊酚对小鼠原代肝细胞活性的影响,接着选取10μg/mL的丙泊酚(终浓度)作为培养条件,用MTT法检测不同培养时间[(1～32)h]下小鼠原代肝细胞活力变化。P组选用10μg/mL的丙泊酚(终浓度)处理小鼠原代肝细胞24 h。用Real-time PCR检测各组PTEN mRNA表达,用Western blot检测各组PTEN蛋白含量。结果在所有检测项目上,C组与D组的差异均无统计学意义(P>0.05)。与C组相比,丙泊酚浓度为1μg/mL、5μg/mL、10μg/mL、25μg/mL时小鼠原代肝细胞活性的差异无统计学意义(P>0.05),丙泊酚浓度为100μg/mL时小鼠原代肝细胞活性显著降低(P<0.01)。不同培养时间的各组与C组相比,小鼠原代肝细胞活性的差异无统计学意义(P>0.05)。P组PTEN蛋白含量显著高于D组(P<0.01),P组PTEN mRNA水平高于D组(P<0.05)。结论丙泊酚可引起小鼠原代肝细胞PTEN表达增强。
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