nm23-H1基因转染前后人高转移大细胞肺癌细胞株双向凝胶电泳图谱分析

作者：邓幼林; 朱文; 周清华; 王艳萍; 陈晓禾; 刘伦旭; 车国卫

来源：中国生物化学与分子生物学报, 2005, (05): 628-636.

DOI：10.3969/j.issn.1007-7626.2005.05.010

• nm23-H1基因
• 蛋白质组
• 双向凝胶电泳
• 人高转移大细胞肺癌细胞株
• 差异表达

为了更全面地了解nm23-H1在肺癌中发挥转移抑制的机理,用双向凝胶电泳技术比较人高转移大细胞肺癌细胞株(L9981)和转染nm23-H1基因的人大细胞肺癌细胞株(L9981-nm23-H1)间蛋白表达的差异.利用固相pH梯度双向凝胶电泳分离人高转移大细胞肺癌细胞株(L9981)和转染nm23-H1基因的人大细胞肺癌细胞株(L9981-nm23-H1)的总蛋白,用图像分析软件比较分析以识别细胞间的差异表达蛋白质.结果成功地获得了两株细胞蛋白组分辨率高、重复性好的双向凝胶电泳图谱.软件分析两种细胞的凝胶电泳图谱后发现,在相同分析条件下识别的蛋白质斑点数L9981为902±169个、L9981-nm23-H1为1160±212个.比较L9981和L9981-nm23-H1人大细胞肺癌细胞株的双向凝胶电泳蛋白质图谱后发现6个蛋白质点仅在L9981中有表达,17个蛋白质点仅在L9981-nm23-H1中有表达.此外,发现13个在两种细胞株中均存在,但表达量差异在2倍以上的蛋白质点(P<0.05).结果提示,nm23-H1基因转染引起人高转移大细胞肺癌细胞株蛋白质表达谱的变化,可能是其逆转肺癌侵袭转移的生物学基础.

• 单位
  四川大学华西医院; 重庆医科大学; 第一附属医院妇产科