LEPR基因Gln223Arg位点多态性与体重减轻型功能性消化不良的相关性

作者：李伟冬; 江舒曼; 贾林

来源：广东医学, 2016, 37(22): 3407-3410.

DOI：10.13820/j.cnki.gdyx.2016.22.017

• 体重减轻型功能性消化不良
• 瘦素
• Gln223Arg位点
• LEPR
• 基因多态性

目的探讨瘦素(Leptin)受体LEPR基因Gln223Arg位点多态性与体重减轻型功能性消化不良(FDWL)的关联性。方法选取广州市第一人民医院南沙医院消化门诊94例FD-WL患者及64例健康对照者。年龄为1865周岁,病例组符合罗马Ⅲ标准及发病前后12个月内体重下降百分比≥5%。采用ELISA法检测受试者空腹血清Leptin水平。采用聚合酶链式反应以及限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测Leptin受体LEPR基因Gln223Arg位点多态性。采用2检验分析各组间基因型分布及等位基因频率。采用多元逐步直线回归分析基因型与临床指标的相关性。结果在全部受试者中,携带基因型AA+AG组的体重和体质指数均明显低于基因型GG组。在男性受试者中,携带LEPR基因Gln223Arg AA+AG基因型的受试者在FD-WL组的比例显著高于对照组(40.32%vs 28.57%,P<0.05,OR=2.53)。在女性受试者中,携带基因型AA+AG组的体重显著低于基因型GG组(P<0.05)。结论 Leptin受体LEPR基因Gln223Arg位点多态性与FD-WL密切相关,为进一步阐明其发病机制提供依据。

• 单位
  广州市第一人民医院