摘要

目的探讨代谢综合征患者白细胞介素-6受体(IL-6R)基因外显子9区rs8192284位点单核苷酸多态性与脑梗死的相关性。方法选取659例代谢综合征患者作为研究对象,其中合并脑梗死328例,单纯代谢综合征331例。采用Sanger测序法分析IL-6R基因rs8192284位点多态性,比较两组患者IL-6R基因rs8192284位点基因型分布及等位基因频率,以及两组患者在3种遗传模型下该位点基因型分布。结果两组IL-6R基因rs8192284位点A/A、A/C及C/C基因型分布比较差异有统计学意义(P=0.035),代谢综合征伴脑梗死组C等位基因频率显著低于单纯代谢综合征组(P=0.011)。3种不同遗传模型下,在加性模型中,与A/A基因型相比,C/C基因型显著降低脑梗死发病率(OR=0.534,95%CI:0.329~0.867,P=0.011)。显性模型中,A/C或C/C基因型患者,发生脑梗死风险明显小于A/A基因型患者(OR=0.726,95%CI:0.530~0.993,P=0.045);隐性模型中,C/C基因型患者发生脑梗死风险明显小于A/A或A/C基因型患者(OR=0.605,95%CI:0.386~0.949,P=0.029),差异有统计学意义。采用logistic校正混杂因素干扰后发现近似结果。结论代谢综合征患者中IL-6R基因rs8192284位点单核苷酸多态性可能与脑梗死的遗传易感性相关。

  • 单位
    温州市中心医院; 神经内科