摘要

在55℃微波辐射条件下,以叔丁醇钠催化硫氰基芳基乙酮和苊酮,通过环加成、原位开环、消除等过程,合成了多取代噻吩衍生物。该反应在构建噻吩骨架的同时实现了2,3,5位的选择性修饰。产物经红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)和高分辨质谱(HRMS)表征,产物3a的结构得到了单晶确认。该合成方法产率优良、反应时间短、温度适宜。

  • 单位
    滁州城市职业学院; 南京大学; 化学化工学院

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