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摘要
G蛋白偶联受体是最大的细胞膜受体超家族，是许多临床治疗药物的靶点。放射性配体结合、酶联免疫吸附和免疫共沉淀是研究它们结构和功能的主要技术，但这些属于群体平均(ensemble average)研究，无法得到单个分子图像和动态变化。全内反射荧光显微镜利用隐逝波激发临界面下200 nm范围内荧光物质成像，具有信噪比高、Z轴分辨率高、速度快和对生物样本损伤小等优点，是常用的单分子荧光成像技术。本文在介绍全内反射荧光显微镜发展历史、原理、组成和成像优势的基础上，详细阐述全内反射荧光显微镜在研究G蛋白偶联受体构象变化、寡聚化、内吞和再循环以及信号转导等方面的应用，并提出未来展望。
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